綜觀中國的基因藥物治療，值得一談的是在此基礎上打造出規模化全流程CDMO平台的企業，神祕企業——賽諾生（深圳）基因產業發展有限公司，正密謀在港上市。

賽諾生（深圳）基因產業發展有限公司乃上市全球第一款基因藥物並持續生產銷售二十年的公司，位於深圳南山區，手握全球首個獲准上市的基因治療藥物，卻鮮少出現在公衆視野。然而賽諾生於過去二十年都在聚焦本業，積極打磨出一套基因治療藥物的大規模生產工藝，並鋪開定製研發+定製生產的全鏈條網路，致力打造全球最有影響力、以病毒為載體的基因藥物CMDO平台。公司就在今年年初，首次對外披露了港股主板上市的計劃，這家低調多年的企業重新進入廣大民眾視野。

2003年獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市，成為全球首個批准上市的基因藥物。賽諾生的一款叫「今又生｣（Gendicine）的基因藥物，它的通用名是重組人p53腺病毒注射液，全球首款基因治療藥物的二十年實證。在全球範圍內這都具有突破性意義，研究顯示有50%-70%的惡性腫瘤中都用一個共性，那就是p53抑癌基因缺失或突變。「基因治療」這個核心治療邏輯並不複雜，人體內的p53功能若正常，癌症就無法進一步發展。通過注射「今又生｣，將經過編輯正常的p53基因導入腫瘤細胞，可有效觸發其死亡和停止分裂，總有效率高達90-96%，屬於腫瘤基因治療的業內標杆。正因為腫瘤細胞這個共性和「今又生」廣譜抗癌的機制，「今又生」的潛力早已不限於頭頸部的腫瘤治療，而是泛癌種的基因修復可能。

從市場上觀察到，中國每年新增癌症病例近500萬例，對精準、高效、可負擔的創新療法需求極為剛性。這款基因治療藥物上市二十年，累計治療超過10萬人次，至今依然保持每年100萬支的產量。而這是一整套腺病毒載體大規模生產工藝的成熟運轉。這二十年沉澱下來的核心價值，不僅是療效以及大規模商業化能力的驗證，更是在臨牀上積累了超過十萬名患者數據、無可替代的工業安全性。賽諾生擁有一個生物科技公司少有的競爭優勢：有產品，有收入，有產能，也有一套經得起二十年考驗的品質標準。

同樣的產線、同樣的技術標準、同樣的合規能力，若開放給整個行業就構成了一個病毒載體類基因藥物CDMO平台。基於「今又生」二十年積累的產業化技術體系，賽諾生可以做到的不止是繼續生產自家的基因藥。

賽諾生基因CDMO平台正是瞄準了基因製藥行業長期面臨量產難、成本高的痛點。公司在深圳建有一條腺病毒載體基因藥物GMP生產線，年產能達百萬級別，品質體系同時對標中國NMPA、美國FDA和歐盟EMA標準。而公司早年建立的技術標準，曾直接助力中國頒佈首部基因治療指導原則，可以說是行業的「奠基人」之一。這種「一套體系、多邊合規」的能力，讓它的代工服務能夠滿足不同國家和地區的客戶需求。

自家的核心產品「今又生｣，在國內的療程費用大約只有國外同類腺病毒載體基因治療藥物的10%至20%。這種成本控制力是自有藥物的競爭優勢，也是賽諾生的CDMO平台能夠爲客戶提供的實際價值，更是一道極高的行業護城河。賽諾生是目前中國唯一實現病毒載體類基因藥物「研發-生產-臨牀」全鏈條閉環覆蓋的企業，已獲得國家高新技術企業及專精特新中小企業認證。這使它不僅是一家藥企，更是一個能對外賦能的稀缺平台。

據悉公司的上市籌備工作已獲得多家國際頂級機構的關注。據公司2026年初披露的戰略規劃，賽諾生明確以香港聯交所主板上市為目標。其背後的「現金牛+平台」雙輪驅動邏輯，在當前環境下預期將極具吸引力：一方面，有「今又生」的穩定營收與利潤打底，安全邊際遠高於管線階段的生物科技企業；另外，CDMO平台的稀缺性和產業價值，一旦被市場充分認知，將打開巨大的價值重估空間。賽諾生目前正積極尋找戰略融資途徑，將為2026下半年啓動的IPO蓄勢。對比港股已上市的生物科技同行，其潛在上升動能不容小覷，得到資本市場助力，劍指港股主板，勢將成為領導基因治療藥物平台的龍頭甚令人期待。

撰文：朱紀菲

財經主播

（利申：筆者執筆時未持有上述股份。）