石藥集團（1093）早前一度升至16.68元高位，之後回落，近日在15.5元水平整固，料股價在現水平整固後，會再次發力，故不妨趁機開call。
石藥集團公布截至6月底止中期業績顯示，錄得純利18.78億元人民幣（下同），按年升24.82%；期內，收入為111.78億元，按年升27.61%；毛利78.13億元，按年升39.62%。
石藥股價於公布業績後上升，相信是因為其長遠增長的可見性，以及公司指有更豐富的產品線推出、政策轉變帶動新的增長、臨床表現鼓舞和銷售網絡擴張，雖然政府公布新的藥物名冊或對恩必普（NBP）帶來擔憂，但相信影響有限，預期今年整體盈利增長為25%，2020至21年為27%。
新藥陸續獲批
摩根大通調升石藥2019至21年收入預期6%至8%，以反映腫瘤科藥物銷售較預期強勁，和仿製藥增長加快，雖然對歐來寧的表現預期較低。該行並假設銷售支出比例將會升高，因用於擴充學術推廣團隊/網絡，及加大研發投資；整體結果是利潤預測大致保持穩定。該行指，公司新藥表現仍然被低估，管理層料下半年仍有5至6隻新仿製藥獲批，未來兩年有約10隻創新藥達至第三階段或註冊評估階段。維持「增持」評級，目標價20元不變。
石藥集團（01093）近日公布「頭孢呋辛酯片（0.25g）」已獲中國藥品監督管理局批准通過仿製藥質量和療效一致性評價。頭孢呋辛酯為頭孢菌素類抗生素藥，主要用於治療急性扁桃體炎、咽炎、急性細菌性鼻竇炎、急性細菌性中耳炎、慢性支氣管炎的急性發作、非複雜性皮膚及軟組織感染、非複雜性尿路感染、早期萊姆病（成人和3月齡以上兒童）、淋病、無併發症的急性淋球菌性尿道炎及子宮頸炎。
另外，非全資附屬武漢友芝友生物製藥自主研發的注射用重組抗HER2和CD3人源化雙特異性抗體（M802）獲得美國食品藥品監督管理局（美國FDA）批准在美國進行臨床試驗。M802為國內首個招募T細胞並靶向HER2陽性乳腺癌和胃癌等的雙靶向特異性抗體，具有有效招募和激活T細胞並同時具有靶向和免疫療法的優勢。石藥未來有新藥陸續推出，盈利增長性可見，近日衝高後回落整固，料整固完有機會再挑戰高位，不妨趁回調開call。